Premier auteur : François Rodrigues et al
Revue : European Journal of Internal MedicineRéférence: European Journal of Internal Medicine, 10.1016/j.ejim.2022.11.008.
Lien vers l'article: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36435696/
Introduction:
La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie autoinflammatoire monogénique liée à des mutations homozygotes du gène MEFV. Le domaine de la FMF est en pleine expansion car de nombreux patients présentant le phénotype de la FMF sont hétérozygotes avec des variantes monoalléliques. L'arthrite est une manifestation fréquente de la FMF, touchant 50 à 75 % des patients. La hanche est la troisième articulation la plus touchée après le genou et la cheville. Une nécrose aseptique de la tête fémorale causée par la rupture de l'apport sanguin local a également été rapportée chez des patients atteints de FMF. Entre-temps, l'inflammation de la hanche ou la coxite peut être causée par la spondylarthrite axiale, qui se développe plus rapidement chez les patients atteints de FMF. Par conséquent, la littérature est controversée quant à savoir si la coxite dans la FMF est une entité distincte ou une manifestation d'une spondyloarthrite axiale associée.
Nos objectifs étaient de décrire les caractéristiques cliniques, fonctionnelles et radiologiques de l'atteinte de la hanche dans la FMF.